En France, 18 naissances groupées d’enfants sans doigts, sans main ou sans bras ont donné lieu à une enquête sur les causes. Qu’en est-il en Suisse
En décryptant les programmes génétiques des neurones du cortex cérébral, des chercheurs suisses et belges expliquent les mécanismes contrôlant la genèse des cellules de lʹune des parties les plus essentielles de notre cerveau.
Ivan Rodriguez, responsable du laboratoire de neurogénétique de l'Université de Genève explique la perte de l’odorat qui se produit lorsqu'on vieillit.
Des scientifiques des universités de Genève et Lausanne ont conçu un cadre dʹanalyse de la régulation des gènes. Ils proposent un modèle pour mieux comprendre le rôle de la partie non codante du génome dans le risque de développer une maladie.
Les problèmes de sommeil peuvent avoir une origine génétique. Cʹest le résultat dʹune étude internationale publiée dans la revue "Nature Communication". S'il ne s'agit pas de la cause principale des problèmes de sommeil dans la population, il existe plusieurs gènes qui possèdent un variant affectant à la fois la durée du sommeil et sa qualité.
Les Yanmaya ont envahi le continent il y a environ 4'500 ans, en provenance des steppes de l'actuelle Europe de l'Est.
Le 21 mars est la Journée mondiale de la trisomie 21 ou syndrome de Down. Une journée qui revêt un caractère particulier en 2019, soixante ans pile après la découverte du chromosome surnuméraire responsable de ce qu'on appelait alors le mongolisme.
Après l’annonce en novembre de la naissance en Chine de deux fillettes génétiquement modifiées, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a constitué un comité consultatif d’experts.
Le Centre de génomique médicale est une structure transversale et multidisciplinaire permettant des analyses précises et personnalisées pour les patients atteints de maladies génétiques.
